Oroxylin A là một hợp chất ức chế đầy hứa hẹn có thể được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp (RA). RA là một bệnh tự miễn mãn tính, mang tính hệ thống, gây tổn thương khớp, biến dạng và tàn tật nếu không được điều trị đúng cách. Nghiên cứu này sử dụng phương pháp dược lý mạng lưới (network pharmacology) và docking phân tử (molecular docking) để dự đoán cơ chế tác động chính của oroxylin A đối với RA. Tổng cộng 67 mục tiêu tiềm năng liên quan đến RA đã được xác định thông qua phân tích mạng tương tác protein-protein (PPI), trong đó EGFR, PTGS2, ESR1, MMP9 và GSK3B nổi bật là các mục tiêu trung tâm. Phân tích theo cơ sở dữ liệu KEGG cho thấy 67 mục tiêu này có liên quan đến các cơ chế chuyển hóa, cơ chế ung thư, cơ chế tín hiệu PI3K-Akt, cơ chế tín hiệu Ras và các cơ chế microRNA trong ung thư. Phương pháp docking phân tử đã được sử dụng để xác định mô hình và ái lực liên kết của oroxylin A với năm mục tiêu RA trung tâm này. Những phát hiện này nhấn mạnh tiềm năng của oroxylin A trong việc ức chế các mục tiêu sinh học liên quan, mở đường cho các nghiên cứu sâu hơn về cơ chế tác động của nó đối với RA.